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同时,药品填报应满足3类条件:第一类是原研药及国家药监部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;第二类是通过国家药监部门仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品;第三类是根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》,按化学药品注册分类批准,并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品。属于本次药品填报范围,并满足药品要求的相关企业及人员,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持有人境内代理人。肉蒲团电影完整版国语

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  • 徐峤 LV2 路人
    1楼
    XBB.1.5短期不会流行
    2024-05-22 03:01:28   来自陕西省
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  • 范希禹 LV8 路人
    2楼
    【趋势】我国移动物联网连接数占全球70%,A...
    2024-05-22 01:03:36   来自台湾省
    825已阅读 回复
  • 张宣明 LV1 路人
    3楼
    Policies boost management of ecology
    2024-05-22 04:05:23   来自新疆维吾尔自治区
    298已阅读 回复
  • 秦湛 LV9 路人
    4楼
    临港部分外汇新政扩大至全市
    2024-05-22 04:10:36   来自江苏省
    644已阅读 回复
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