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同时,药品填报应满足3类条件:第一类是原研药及国家药监部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;第二类是通过国家药监部门仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品;第三类是根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》,按化学药品注册分类批准,并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品。属于本次药品填报范围,并满足药品要求的相关企业及人员,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持有人境内代理人。风车动漫(P)_在线观看高清

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  • 韦骧 LV9 路人
    1楼
    【境内疫情观察】全国四地新增5例本土病例(7月24日)
    2024-06-18 01:17:43   来自浙江省
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  • 彭叔夏 LV9 路人
    2楼
    A glimpse into the past
    2024-06-18 01:28:08   来自重庆市
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  • 蒋芸 LV7 路人
    3楼
    央行:精准加强重点领域和薄弱环节..
    2024-06-18 04:17:05   来自甘肃省
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  • 李大同 LV7 路人
    4楼
    新包 | FENDI 上市2023春夏系列新包:全新 First Sight 包型,糖果色彩
    2024-06-18 04:29:10   来自云南省
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