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2024-06-10 00:15:30
俞紫芝
来自天津市
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上述药品会被列管吗？海国图智研究院研究员余洁璐对中新经纬分析称，中国早在2005年就已经通过了《麻醉药品和精神药品管理条例》，在这个基础上建立了药品管理的法律制度来确保药物的合法医疗使用以及防止非法滥用。同时，中国定期会根据滥用风险来更新麻醉药品和精神药品的目录以及对某些药品的滥用风险和管控进行升级或降级。WWW,2016ESC,CON
WWW,2016ESC,CON此前，天津邮局海关在对进境邮件进行机检审图时，发现一申报为“拖鞋”的邮件图像存在异常。经人工开拆查验，在拖鞋底部挖空暗格内查获用锡纸包裹的纸盒，纸盒内部的泡沫间夹藏卵鞘14个，共计虫卵300余头。后经天津海关动植物与食品检测中心鉴定，14个卵鞘为螳螂卵鞘，分别为兰花螳螂、菱背螳属螳螂和斧螳属螳螂的卵鞘。WWW,2016ESC,CON
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答：安全审查和行业监管程序是指有关行业主管部门通过制度规则明确规定的程序，有比较清晰的适用标准范围和要求，与境外上市备案管理是相对独立的监管环节，企业对照相关规定自主判断、依法依规申报即可。只有在现有制度规则明确涉及安全审查、行业监管前置程序的情况下，企业才需要在申请备案时提交相应的监管文件。比如，企业达到《网络安全审查办法》所规定标准的，应当在备案前依法履行网络安全审查程序；再比如，企业在境外发行可转债，应当根据外债管理部门规定要求事先履行外债审核登记程序，等等。《WWW,2016ESC,CON》
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