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同时,药品填报应满足3类条件:第一类是原研药及国家药监部门发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂;第二类是通过国家药监部门仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品;第三类是根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》,按化学药品注册分类批准,并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品。属于本次药品填报范围,并满足药品要求的相关企业及人员,包括提供药品及伴随服务的国内药品生产企业,药品上市许可持有人,境外药品上市许可持有人境内代理人。真人打扑克运动

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    全球连线|2000余件侵华日军731部队遗址核心区考古罪证首次展出
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    【境内疫情观察】广东新增8例本土病例(6月11日)
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    扛起新使命 谱写新篇章
    2024-06-23 09:26:45   来自新疆维吾尔自治区
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  • 李錞 LV5 路人
    4楼
    跟着总书记读“典”学法丨法必明、令必行
    2024-06-23 17:08:03   来自内蒙古自治区
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